Asunto(s)
Carcinoma Basocelular , Carcinoma de Células Escamosas , Enfermedades de la Uña , Neoplasias Cutáneas , Carcinoma Basocelular/cirugía , Carcinoma de Células Escamosas/patología , Carcinoma de Células Escamosas/cirugía , Humanos , Cirugía de Mohs , Enfermedades de la Uña/patología , Enfermedades de la Uña/cirugía , Uñas , Neoplasias Cutáneas/patología , Neoplasias Cutáneas/cirugíaRESUMEN
El carcinoma de células de Merkel (CCM) es una neoplasia neuroendocrina maligna. Con frecuencia existe diseminación ganglionar o metástasis al diagnóstico. Realizamos un estudio descriptivo retrospectivo de los pacientes con CMM del Hospital Universitario Fundación Alcorcón entre enero/1998 y diciembre/2018. En 21 años diagnosticamos 11 pacientes con CCM: 7 varones (63%) y 4 mujeres (36%), con una edad media de 77,6 años. El 45% de los pacientes presentaron un estadio IIIB (pTNM) al diagnóstico. Todos los pacientes menos uno, fueron subsidiarios de cirugía local, identificándose en 7 casos invasión linfovascular. Tras la cirugía, 5 pacientes recibieron radioterapia adyuvante y 3 quimioterapia adyuvante. El 54% fallecieron por el tumor (tiempo medio supervivencia: 14,5 meses). El CCM es una neoplasia maligna infrecuente cuya incidencia se sitúa en 0,18-0,41 casos/100.000 habitantes/año, similar a los 0,29-0,32 casos/100.000 habitantes/año registrados en nuestra serie. Recientemente ha sido aprobado avelumab para casos metastásicos con esperanzas prometedoras
Merkel cell carcinoma (MCC) is a malignant neuroendocrine tumor. Metastasis or lymph node spread is often detected at diagnosis. We performed a descriptive, retrospective study of patients diagnosed with MMC at Hospital Universitario Fundación Alcorcón in the Community of Madrid, Spain between January 1998 and December 2018. Eleven patients (7 men [63%] and 4 women [36%]; mean age, 77.6 years) were diagnosed with MCC during this 21-year period; 45% of patients had stage IIIB disease (pTNM) at diagnosis. All patients but one underwent local surgery, and lymphovascular invasion was detected in 7 cases. Eight patients received adjuvant therapy after surgery (radiation therapy in 5 cases and chemotherapy in 3). Six patients (54%) died of MCC (mean survival, 14.5 months). MCC is an uncommon malignant tumor with an annual incidence of around 0.18 to 0.41 cases per 100 000 inhabitants; this is similar to the rate of 0.29 to 0.32 cases per 100 000 inhabitants a year detected in our series. Results with avelumab, a drug recently approved for the treatment of metastatic MCC; have been promising
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Carcinoma de Células de Merkel/patología , Neoplasias Cutáneas/patología , Estudios Retrospectivos , Biopsia del Ganglio Linfático Centinela , Estadificación de Neoplasias , Carcinoma de Células de Merkel/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , EspañaRESUMEN
Merkel cell carcinoma (MCC) is a malignant neuroendocrine tumor. Metastasis or lymph node spread is often detected at diagnosis. We performed a descriptive, retrospective study of patients diagnosed with MMC at Hospital Universitario Fundación Alcorcón in the Community of Madrid, Spain between January 1998 and December 2018. Eleven patients (7 men [63%] and 4 women [36%]; mean age, 77.6 years) were diagnosed with MCC during this 21-year period; 45% of patients had stage IIIB disease (pTNM) at diagnosis. All patients but one underwent local surgery, and lymphovascular invasion was detected in 7 cases. Eight patients received adjuvant therapy after surgery (radiation therapy in 5 cases and chemotherapy in 3). Six patients (54%) died of MCC (mean survival, 14.5 months). MCC is an uncommon malignant tumor with an annual incidence of around 0.18 to 0.41 cases per 100 000 inhabitants; this is similar to the rate of 0.29 to 0.32 cases per 100 000 inhabitants a year detected in our series. Results with avelumab, a drug recently approved for the treatment of metastatic MCC; have been promising.
Asunto(s)
Carcinoma de Células de Merkel , Neoplasias Cutáneas , Anciano , Carcinoma de Células de Merkel/epidemiología , Femenino , Humanos , Ganglios Linfáticos , Masculino , Estudios Retrospectivos , Neoplasias Cutáneas/epidemiología , EspañaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Psoriasis/tratamiento farmacológico , Etanercept/administración & dosificación , Trasplante de Riñón/efectos adversos , Inmunosupresores/uso terapéutico , Productos Biológicos/uso terapéuticoAsunto(s)
Anemia Diseritropoyética Congénita/genética , Huesos/anomalías , Uñas Malformadas/congénito , Anemia Diseritropoyética Congénita/clasificación , Anemia Diseritropoyética Congénita/diagnóstico , Anemia Diseritropoyética Congénita/patología , Células de la Médula Ósea/patología , Huesos/patología , Eritroblastos/patología , Dedos/anomalías , Dedos/patología , Glicoproteínas/genética , Humanos , Lactante , Factores de Transcripción de Tipo Kruppel/genética , Masculino , Proteínas Asociadas a Microtúbulos/genética , Mutación , Uñas/patología , Uñas Malformadas/patología , Proteínas Nucleares/genética , Sindactilia/genética , Proteínas de Transporte Vesicular/genéticaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Dermatitis por Contacto/diagnóstico , Piper nigrum/efectos adversos , Vitíligo/tratamiento farmacológico , Dermatitis por Contacto/etiología , Pruebas del Parche/métodosAsunto(s)
Dermatitis Alérgica por Contacto/etiología , Fitoterapia/efectos adversos , Piper nigrum/efectos adversos , Extractos Vegetales/efectos adversos , Vitíligo/tratamiento farmacológico , Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Fitoterapia/métodos , Piper nigrum/química , RecurrenciaAsunto(s)
Enfermedad de Erdheim-Chester/radioterapia , Láseres de Gas/uso terapéutico , Terapia por Luz de Baja Intensidad/instrumentación , Enfermedades de la Piel/radioterapia , Cara , Humanos , Terapia por Luz de Baja Intensidad/métodos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Resultado del TratamientoRESUMEN
No disponible
